1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
    Neuronal Signaling
  3. Histamine Receptor
  4. Histamine Receptor Isoform
  5. Histamine Receptor 拮抗剂

Histamine Receptor 拮抗剂

Histamine Receptor 拮抗剂 (231):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12537
    Peptide 401 Antagonist 98.26%
    Peptide 401 是一种有效的来源于蜂毒中的肥大细胞脱颗粒肽,抑制血管通透性。
  • HY-B0478A
    Trazodone

    曲唑酮

    Antagonist 99.84%
    Trazodone (AF-1161 free base) 是一种三唑并吡啶衍生物,属于血清素受体拮抗剂和再摄取抑制剂 (SARIs)。Trazodone 具有抗抑郁和抗失眠作用。Trazodone 对 a1-a2-肾上腺素受体以及组胺 H1 受体具有拮抗作用,且具有轻微的抗胆碱能作用。
  • HY-B1693
    Levomepromazine

    左甲氧嗪;左美马嗪;甲氧丙丁嗪;左美丙嗪

    Antagonist 99.98%
    Levomepromazine (Methotrimeprazine) 是具有口服活性的抗精神疾病的化合物和 Ca2+ 释放诱导剂。Levomepromazine 可抑制 SERCA 泵并诱导细胞质 Ca2+ 水平增加。Levomepromazine 对多种神经递质受体 (neurotransmitter receptors) 具有拮抗作用,包括多巴胺能胆碱能血清素组胺受体。Levomepromazine 能诱导适应性内质网应激和自噬 (autophagy)。此外,Levomepromazine 还具有抗病毒、抗炎、神经保护和镇痛、镇静、抗伤害的活性。Levomepromazine 可用于精神疾病以及缓解恶心和呕吐的研究。
  • HY-19705B
    Adriforant hydrochloride Antagonist ≥98.0%
    Adriforant hydrochloride (PF-3893787 hydrochloride) 是一种新型组胺 H4 受体亲和型拮抗剂 (Ki=2.4 nM),也是一种H4 受体功能性拮抗剂 (Ki=1.56 nM)。
  • HY-A0015
    Bepotastine besilate

    苯磺酸贝托司汀

    Antagonist 99.77%
    Bepotastine besilate 是一种具有选择性和口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂,可抑制组胺介导的神经生长因子 (NGF) 表达上调。Bepotastine besilate 可用于过敏性鼻炎,过敏性结膜炎和荨麻疹/瘙痒症的研究。
  • HY-B1296
    Promethazine

    异丙嗪

    Antagonist 99.61%
    Promethazine 是一种抗组胺化合物,H1 受体强效拮抗剂,吩噻嗪家族的第一代抗组胺化合物,该化合物可用于精神类疾病研究。
  • HY-17039
    Alcaftadine

    阿卡他定

    Antagonist 98.37%
    Alcaftadine (R89674) 是一种组胺 H1 受体拮抗剂,用于预防过敏性结膜炎引起的眼睛刺激。Alcaftadine 是一种广谱抗组胺剂,对组胺 H1H2 受体具有高亲和力,而对 H4 受体具有较低的亲和力。Alcaftadine 还具有调节免疫细胞募集和肥大细胞稳定的作用。
  • HY-B0164
    Mizolastine

    咪唑斯汀

    Antagonist 99.82%
    Mizolastine 是一种口服有效的,具有高亲和力和特异性的外周组胺 H1 受体拮抗剂 (第二代抗组胺剂)。Mizolastine 能有效抑制VEGF165VEGF120TNF-αKCmRNA 表达。Mizolastine 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。
  • HY-W010841
    Levocetirizine dihydrochloride Antagonist 99.73%
    Levocetirizine dihydrochloride ((R)-Cetirizine dihydrochloride) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine dihydrochloride 是一种抗组胺剂,是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine dihydrochloride 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine,并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
  • HY-B0538A
    Pemirolast potassium

    吡嘧司特钾

    Antagonist 99.99%
    Pemirolast (TWT-8152) 钾盐是H1组胺受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂,可作为抗过敏化合物。
  • HY-14537
    Latrepirdine dihydrochloride Antagonist 99.65%
    Latrepirdine dihydrochloride 是一种神经活性化合物,对组胺受体 (histaminergic receptor),α-肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 和 5-羟色胺受体 (serotonergic receptor) 具有拮抗活性。Latrepirdine 刺激淀粉样前体蛋白 (APP) 分解代谢和 β-淀粉样蛋白 (amyloid-β, ) 分泌。
  • HY-B0640A
    Epinastine hydrochloride

    盐酸依匹斯汀

    Antagonist 99.73%
    Epinastine hydrochloride (WAL801 hydrochloride) 是一种抗组胺剂和肥大细胞稳定剂。Epinastine hydrochloride 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂。Epinastine hydrochloride 还抑制 IL-8 释放并具有抗过敏作用。
  • HY-B0286
    Chlorpheniramine

    氯苯那敏

    Antagonist 99.86%
    Chlorpheniramine是过敏性疾病常用的H1 型抗组胺试剂。
  • HY-B1303A
    Mebhydrolin

    美海屈林; 美海洛林; 甲苄咔啉;

    Antagonist 99.78%
    Mebhydrolin 是一种特异性组胺 H1 受体拮抗剂。
  • HY-15538
    Ebrotidine

    乙溴替丁

    Antagonist 98.51%
    Ebrotidine(FI 3542)是竞争性H2受体拮抗剂,Ki为127.5nM,具有抗分泌活性,可用于胃保护。
  • HY-17610
    Enerisant Antagonist 99.79%
    Enerisant (TS-091) 是一种强效、高选择性、竞争性和具有口服活性的 histamine H3 受体拮抗剂/逆激动剂,对人和大鼠组胺 H3 受体的 IC50 分别为 2.89 nM 和 14.5 nM。
  • HY-B2168
    Mequitazine

    美喹他嗪

    Antagonist 99.99%
    Mequitazine 是一种有效的,非依赖性和长效的组胺H1 拮抗剂。
  • HY-120124
    Samelisant Antagonist 98.65%
    Samelisant (SUVN-G3031) 是一种口服有效的,可通过血脑屏障的选择性组胺 H3 受体 (H3R) 反向激动剂。Samelisant 对人类 (hH3R; Ki=8.7 nM) 和大鼠 (rH3R; Ki=9.8 nM) H3R 具有相似的结合亲和力,表明没有种间差异。 Samelisant 可用于研究睡眠相关疾病。
  • HY-B0160
    Lafutidine

    拉呋替丁

    Antagonist 99.95%
    Lafutidine (FRG-8813) 是一种组胺受体 H2RA 拮抗剂,具有胃粘膜保护作用。Lafutidine 可用于胃食管反流疾病的研究。
  • HY-19489S
    (±)-Levomepromazine-d6

    (±)-左美丙嗪-d6

    Antagonist 99.23%
    (±)-Levomepromazine-d6 是 Methotrimeprazine 的氘代物。